我國為了從源頭上把好藥品質(zhì)量安全關，現(xiàn)行藥品GMP需要與時俱進，以適應國際藥品GMP發(fā)展趨勢，新版藥品GMP 于2011年3月1日起施行。新版藥品GMP體現(xiàn)出的質(zhì)量風險管理、質(zhì)量管理體系等先進觀念，要求企業(yè)進行風險評估或采取有效措施降低藥品生產(chǎn)過程中的各類風險，必將有助于中國制藥水平持續(xù)提升，有助于改善中國藥品質(zhì)量的形象。

    5月8日請有關專家對公司人員進行培訓，

    通過此次培訓澳林人決定結合自身實際，制定實施計劃并組織實施。